Анализы на 16 неделе беременности: узи, скрининг, ктр, норма хгч

Хгч норма на 16 неделе беременности

На шестнадцатой неделе беременности женщины проходят скрининг – АФП и тройной тест. Что же означает АФП? В первую очередь, это необходимо для того, чтобы удостовериться в том, что плод развивается нормально.

Что это дает? Скрининг способен выявить вероятность генетической предрасположенности к синдрому Дауна, синдрому Эдвардса и прочим генетическим заболеваниям. Однако, никаких гарантий это тестирование не дает – таким образом лишь формируется предположительная группа риска.

Если АФП в 16 недель показывает высокую вероятность генетических заболеваний, это еще не значит, что они гарантировано есть. Точно также, если этой предрасположенности нет, не значит, что заболевания не могут развиться внезапно. Наиболее ответственным в этом плане является первое тестирование, если показатели АФП при беременности очень плохие, возможно прерывание беременности.

Обратите внимание

Но это решение принимается исключительно будущей роженицей, если нет серьезных медицинских показаний.

Конечно, существует норма АФП в 16 недель – показатель должен быть в пределах от 16 до 66, а для ХГЧ норма – свыше 16 000.

Также важно, чтоб результаты были пересчитаны в МОм – это специальный показатель, который показывает процент отклонения от нормы в пересчете на рост, вес, возраст роженицы, индивидуальные показатели и прочие характеристики. Сам по себе результат анализа не слишком понятен.

Значение МОм должно быть приближено к единице – это говорит о том, что показатель средний, без отклонений в любую сторону; слишком высокие результаты, как и слишком низкие говорят о различных генетических аномалиях.

Зачем проверять показатель АФП?

Скрининг по сути своей начал появляться в семидесятых годах прошлого столетия, именно тогда медики заметили, что если ребенок развивается аномально, то уровень альфафетапротеина в крови достаточно высок.

Аномальными признаются любые генетические отклонения от нормы афп в 16 недель, и требуется такой скрининг для того, чтобы скорректировать поведение роженицы в соответствии с состоянием малыша. Не существует единого решения, как относиться к показателю афп в том случае, если он слишком высок.

Кто-то выбирает верить в лучшее, кто-то решает бороться, кто-то страдает от мысли, что не сможет обеспечить ребенку должный уход в том случае, если он родится с синдромом Дауна.

Биохимический скрининг обычно проводят трижды, примерно в середине каждого триместра. В том случае, если первый скрининг выявляет серьезные генетические отклонения, возможны показания к прерыванию беременности.

Что означает АФП?

Это уровень определенного вещества в крови, который повышается в том случае, если ребенок развивается аномально.

Если верить статистике, то около пяти процентов женщин получают аномальные результаты АФП в 16 недель, и большая часть этих женщин рожает в результате здоровых детей.

АФП не является приговором и истиной в последней инстанции, картина беременности всегда довольно подвижна, и предсказать, как именно пойдет развитие на следующей неделе практически невозможно, любые генетические отклонения могут скоррелироваться в процессе развития.

Важно

Довольно часто бывает ложноположительный результат, поэтому стоит задуматься, так ли нужны показатели АФП при беременности, особенно если это АФП-показатель второго и третьего триместра. Ребенок жизнеспособен, растет внутри маминого живота, развивается.

Даже в том случае, если имеются какие-либо отклонения, тест не дает возможности их скорректировать. Скрининговые исследования добавляют большое количество переживаний беременным.

Конечно, значения их бесценны для диагностики, но стоит ли диагностика таких нервов? Часто результаты скринингового исследования трактуют неправильно, это может быть связано с весом женщины – у полных дам показатели завышены, у чрезмерно миниатюрных – излишне низкие.

Изменяется картина диагностики в случае ЭКО – одни показатели ниже, другие выше. Влияет на результат теста и сахарный диабет, потому как во время этого заболевания гормональный фон очень нестабилен и своеобразен.

Биохимический скрининг – не самое простое мероприятие. Тесты не являются обязательной процедурой для всех беременных, однако, если врач рекомендует его провести, то лучше прислушаться. Но если женщина твердо хочет рожать, то можно обойтись и без тестирования.

Существует множество мнений насчет того, что это тестирование бесполезно, потому как довольно большое количество ложноположительных результатов, и нет никакой возможности контролировать процесс развития после того, как женщина узнала об имеющихся у малыша отклонениях. В случае наличия таких мыслей лучше всего проконсультироваться со своим врачом, и, может быть, имеет смысл дополнительно посетить генетика – возможно, он сможет развеять ваши сомнения.

Основной заботой каждой роженицы должно быть здоровье свое и здоровье малыша, в том числе и нервное состояние мамы.

Совет

Если беременная женщина, получив результаты теста, будет излишне нервничать, то, вероятно, лучше отказаться от такого анализа.

Тем более, что скрининг развития малыша может быть и ультразвуковым, такой анализ дает более наглядные результаты, а это значит, что вероятность получения достоверного результата в разы выше, чем при биохимическом тестировании.

Анализы на 16 неделе беременности

16 неделя характеризуется значительным ростом и развитием малыша. Соответственно, происходят изменения и в женском организме. Выявить течение физиологических и гормональных изменений помогают специальные исследования и анализы.

Плановыми исследованиями в этот период являются общий анализ мочи, измерение температуры и артериального давления, определение массы тела.

По показаниям врач может назначить общий анализ крови или анализ на гормональный состав.

В период с 15 по 16 неделю назначается повторный скрининг. Во время этого обследования определяется уровень хорионического гонадотропина, альфа-фетопротеина и неконъюгированного эстриола.

Эти анализы вкупе с данными УЗИ позволяют определить группу риска детей с возможными пороками ( спинномозговые и черепные грыжи, анэнцефалия, синдром Дауна и прочие). Указанные исследования определяют лишь вероятность заболевания.

Для постановки диагноза необходимо проведение других более сложных анализов.

Узи на 16 неделе беременности: за и против

УЗИ — один из маркеров повторного скрининга. Данное исследование также помогает выявить возможные детские патологии и отклонение в развитии женских половых органов.

УЗИ на 16 неделе беременности не опасно. Это подтверждают все врачи. Правда, часть из них уверена в безопасности любого количества ультразвука. Другие же считают, что ультразвук способен оказать негативное воздействие на беременность и развитие плода, поэтому не стоит прибегать к данному методу обследования чаще трёх раз.

Каждая беременная самостоятельно решает, согласиться или отказаться от УЗИ. Однако, стоит помнить, что польза от УЗИ на 16 неделе беременности гораздо больше возможного негативного воздействия ультразвуковых волн на организм крохи.

Обратите внимание

С хорошими результатами исследований родители смогут спокойно ждать появления здорового малыша. При плохих показателях у будущих родителей ещё есть время изменить ситуацию или морально подготовиться ко встрече с особым ребёнком.

На повторном УЗИ можно точно определить пол крохи, узнать его размеры и уточнить дату родов. Как правило, эта информация важна для родителей и они соглашаются на УЗИ.

Размеры малыша по УЗИ

УЗИ может определить рост крохи.

Сейчас его можно сравнить с только что родившимся котёнком. Масса тела составляет около 100 граммов, а КТР (копчико-теменной размер) на 16 неделе беременности достигает 120 мм.

Серьёзные отклонения от нормы могут свидетельствовать о банальной ошибке в определении срока беременности или об отклонениях в развитии малыша. Узнать причину можно лишь вместе с результатами других маркеров скрининга.

Скрининг на 16 неделе беременности

К сожалению, скрининг-тесты не так информативны в наших клиниках. Они говорят лишь о возможных рисках. Но даже результаты этих анализов могут быть ложными из-за влияния многих внешних факторов, никак не связанных с реальным состоянием плода.

Для более точных результатов рекомендуется сдавать все анализы натощак и при отсутствии простудных заболеваний и других инфекций.

Уровень ХГЧ в 16 неделю беременности

Со второго триместра уровень ХГЧ постепенно снижается. К 16 неделе нормальным показателем являются цифры 4720-80100 мЕд/мл.

Значительное отклонение от нормы в сторону уменьшения может свидетельствовать о замирании беременности или об угрозе выкидыша. При более высоких показателях можно говорить о патологиях в женском организме.

Более точный диагноз может поставить только врач, оценив результаты всех скрининговых исследований и дополнительных анализов.

Норма хорионического гонадотропина человека ХГЧ при беременности

На протяжении всех девяти месяцев будущая мама сдает множество различных анализов. Некоторые из них сдаются не по одному разу. Сегодня речь пойдет об одном из таких анализов. Узнаем, какова норма хорионического гонадотропина человека ХГЧ при беременности и на что могут указывать его отклонения от нормы.

Чаще всего этот анализ проводится еще на этапе диагностирования беременности. Это тот показатель, по уровню которого судят о произошедшем зачатии женщины на самых ранних сроках беременности.

Хорионический гонадотропин человека ХГЧ при беременности

При имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку происходит выделение плацентой специального гормона – хориона.

Анализ на его отсутствие или наличие, а так же его уровень в крови, позволяет определить наступление беременности, либо ее отсутствие.

Уровень хорионического гонадотропина человека ХГЧ играет немаловажную роль, поскольку позволяет выявить развитие патологий на ранних сроках беременности или удостовериться в ее протекании без отклонений от нормы.

Завышенный уровень ХГЧ может указывать на наличие определенных заболеваний либо являться следствием проведенного аборта. В последнем случае, отклонение от нормы может сохраняться в течение нескольких дней.

Хорионический гонадотропин человека ХГЧ состоит из альфа- и бета-частиц, но наиболее уникальной является именно бета-частица. Благодаря своей особенной структуре, диагностирование беременности проводится по анализу крови на b-ХГЧ.

Важно

Поскольку определение уровня ХГЧ считается точным и достоверным методом установления зачатия, то уже спустя 2-3 дня после задержки менструального цикла можно провести данное обследование на наличие беременности.

На 7-10 день после оплодотворения яйцеклетки анализ может показать положительный результат.

Для подтверждения поставленного диагноза рекомендуется повторить анализ и провести ультравагинальное ультразвуковое исследование (УЗИ).

Экспресс-тесты, направленные на выявление беременности в домашних условиях, построены по принципу определения уровня хорионического гонадотропина человека ХГЧ, но не по крови, а по моче. Если сравнивать эффективность диагностирования, то лабораторный тест анализа крови дает более высокий показатель точности, так как в моче уровень ХГЧ в два раза ниже.

Уровни хорионического гонадотропина человека ХГЧ при беременности

Растущий уровень гонадотропина указывает о наличии зачатия и развитии беременности. Его рост происходит довольно быстро. Уже в I триместре беременности уровень ХГЧ увеличивается в 2 раза, каждые 2 дня. Наивысшей точки он достигает, примерно, на 7-10 неделях. После этого его рост идет на спад и остается почти неизменным во второй половине беременности.

Врач-гинеколог судит о развитии аномалий, либо нормально протекающей беременности по скорости меняющегося уровня ХГЧ. Уже на 14-18 неделе этот показатель может указывать на развивающуюся патологию.

Не стоит относиться к сдаче этого анализа пренебрежительно, поскольку он является мерой предосторожности, а врачебное заключение о подозрении на развитие патологий базируется не только на нем (хотя он и играет важную роль), но и на других исследованиях.

В период беременности этот показатель постоянно меняется, а у небеременных женщин в норме ХГЧ отсутствует, однако он часто производится различными злокачественными опухолями (эктопическая продукция ХГ)

Норма хорионического гонадотропина человека ХГЧ при беременности

Нормы уровня ХГЧ на разных сроках беременности:

Читайте также:  Потуги и схватки при родах

Неделя беременности Норма ХГЧ (мЕд/мл)

Источники: http://www.pinetka.com/beremennost/shkola-buduschih-mam/kakim-doljen-byit-pokazatel-afp-v-16-nedel.html, http://detstrana.ru/article/beremennost/zdorove/analizy-na-16-nedele-beremennosti/, http://www.vashaibolit.ru/6000-norma-horionicheskogo-gonadotropina-cheloveka-hgch-pri-beremennosti.html

Комментариев пока нет!

jabudumamoj.ru

Хгч 16 недель норма

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – гормон, который вырабатывается организмом женщины при беременности. ХГЧ появляется сразу после оплодотворения и позволяет определить беременность уже на 4-5 сутки.

ХГЧ вырабатывается хорионом и продолжает расти вплоть до 12-13 недели беременности – максимальная норма гормона в этот момент составляет 90000 мЕд/мл, после чего показатель начинается снижаться. Так, например, норма ХГЧ на 19 неделе уже варьируется в пределах 4720-80100 мЕд/мл.

Нормы ХГЧ по дням и неделям позволяют следить за развитием беременности в первый триместр, выявлять возможные патологии и отклонения в развитии.

Определение ХГЧ

Определяют уровень ХГЧ несколькими способами. Наиболее точные результаты дает анализ крови, который позволяет выявить беременность еще до задержки менструации. Исследуя нормы ХГЧ по акушерским неделям, опытный врач сможет точно установить срок беременности и возможные патологии (замирание плода. угрозу выкидыша).

Менее точные данные дает анализ мочи, хотя именно на нем основаны все домашние тесты на беременность. Стоит отметить, что если определение нормы гормона при анализе крови на ХГЧ дает возможность следить за течением беременности, то анализ мочи столь точных данных не предоставляет.

Нормы бета-ХГЧ по неделям:

  • 1-2 недели – 25-156 мЕд/мл;
  • 2-3 недели – 101-4870 мЕд/мл;
  • 3-4 недели – 1110-31500 мЕд/мл;
  • 4-5 недель – 2560-82300 мЕд/мл;
  • 5-6 недель – 23100-151000 мЕд/мл;
  • 6-7 недель – 27300-233000 мЕд/мл;
  • 7-11 недель – 20900-291000 мЕд/мл;
  • 11-16 недель – 6140-103000 мЕд/мл;
  • 16-21 неделя – 4720-80100 мЕд/мл;
  • 21-39 недель – 2700-78100 мЕд/мл.

Все установленные нормы ХГЧ, будь то анализ на 4 неделе или в 17-18 недель, актуальны для нормального течения одноплодной беременности. В случае если эмбрионов два и более – показатели гормона будут в несколько раз выше.

Так, например, при нормальной маточной беременности норма ХГЧ на 3 неделе составляет в среднем 2000 мЕд/мл и продолжает удваиваться каждые 1,5 суток.

Таким образом, к 5-6 неделе в норме считается показатель ХГЧ порядка 50000 мЕд/мл.

Совет

Стоит отметить, что низкий показатель ХГЧ может свидетельствовать о прекращении беременности, то есть о замирании плода.

Недостаточный рост гормона также указывает на внематочную беременность и угрозу выкидыша.

На сроке в 15-16 недель уровень ХГЧ, норма которого должна быть в пределах 10000-35000 мЕд/мл, в сочетании с результатами других анализов используют для выявления патологий в развитии плода.

Источник: http://www.babycoun.ru/16-nedel/hgch-norma-na-16-nedele-beremennosti.html

Пренатальный скрининг 1 и 2 триместра: расшифровка, нормы

Пренатальный скрининг представляет собой комплексное обследование, которое врач может назначать будущей маме в каждом триместре беременности.

Первый пренатальный скрининг, как и два последующих, способны предупредить наступление врожденных и наследственных заболеваний у плода.

Строится скрининг-тест на основе УЗИ и дополняющем его биохимическом анализе крови, полученные результаты позволяют судить о развитии плода и здоровье материнских органов.

Пренатальный тест первого триместра

Оптимальным сроком проведения первого пренатального скрининга считается 10 – 13 недель беременности. Цель этого безопасного комплексного обследования (УЗИ + двойной тест) заключается в выявлении на раннем сроке возможных аномалий и косвенных симптомов наличия пороков у плода.

Расшифровка результатов пройденного скрининга выполняется с помощью специальных таблиц, которые содержат установленные специалистами нормы с учетом срока беременности.

Видео:

Пренатальный тест первого триместра начинается с ультразвукового исследования плода. Основываясь на полученных данных и учитывая нормы, приведенные в таблице, врач может подтвердить или опровергнуть наличие патологий.

Расшифровка УЗИ КТР и показателей ТВП

Первое, на что обращает внимание врач при УЗИ эмбриона, это на его КТР (копчико-теменной размер). Нормы КТР первого триместра сверяют со значениями, приведенными в таблице ниже:

Исследование КТР Сроки Нормы/значение
УЗИ проводится трансвагинально или трансабдоминально 10 недель 33 – 49 мм
11 недель 42 – 58 мм
12 недель 51 – 73 мм
13 недель 57 – 76 мм

Показатели КТР в сочетании с весом плода часто применяют для определения срока беременности.

Незначительные отклонения от нормы говорят о том, что ребенок может родиться либо крупным, либо мелким.

Если пренатальный скрининг выявил, что показатели КТР слишком завышены, тогда с помощью дополнительных исследований подтверждается наличие анатомических дефектов у плода.

КТР значительно ниже нормы может быть в двух случаях:

  1. неправильно установленный срок беременности (делают повторное УЗИ через 7 – 10 дней);
  2. эмбрион остановился в развитии, что грозит ему гибелью.

Исключить гибель эмбриона возможно при обнаружении сердцебиения нормальной частоты. В ином случае проводится выскабливание полости матки.

В процессе УЗИ большое внимание уделяется изучению ТВП (толщине воротникового пространства), показатели не отклонены от нормы, если имеют следующие значения:

Срок Толщина ТВП/норма (мм)
10 недель 1,5 – 2,2
11 недель 1,6 – 2,4
12 недель 1,6 – 2,5
13 недель Не более 2,7

Приведенные нормы могут быть немного ниже, но их увеличение будет явно указывать на развитие у будущего ребенка патологии.

Чем выше цифра, тем больше вероятность развития у плода синдрома Дауна или другой хромосомной аномалии, также впоследствии могут возникнуть нарушения в работе сердца.

Источник: https://moydiagnos.ru/issledovaniya/skrining/prenatalnyj-rasshifrovka.html

Нормы ХГЧ на первом и втором скрининге: таблица по неделям

У небеременных женщин уровень хорионического гонадотропина в сыворотке крови отсутствует или может подняться до 5 МЕ/мл. Как только произошло оплодотворение яйцеклетки с последующей имплантацией в стенку матки, начинается секреция гормона. 

Первое обследование на наличие беременности каждая женщина проводит дома с помощью тестов на беременность. Но в моче концентрация гормона ниже, чем в сыворотке крови. Поэтому часто получают ложный результат. 

Для более точных данных лучше сдавать кровь из вены в медицинском учреждении по направлению врача. В бланке ответа указывается уровень ХГ и насколько он соответствует сроку беременности в неделях, когда вы сдавали кровь на анализ.

Есть такое понятие как акушерский срок беременности, когда начинают вести отсчет с первого дня последней менструации. В данной таблице представлен истинный срок с началом отсчета от середины менструального цикла, то есть с того момента, когда примерно произошла овуляция.

Срок беременности (недели) Нормы β-ХГч (МЕ/мл)
1 — 2 50 — 300
2 — 3 1.150 — 5.000
3 — 4 2.550 — 31.000
5 — 6 20.000 — 100.000
7 — 8 20.000 — 200.000
9 — 10 20.000 — 100.000
11 – 12 20.000 — 90.000
13 – 14 15.000 — 60.000
15 — 25 10.000 — 35.000
26 — 37 10.000 — 60.000

Важно!  Показатели могут быть разные в зависимости от лаборатории. Кроме того, концентрация и скорость повышения ХГч в крови для каждой женщины может отличаться. Главное самостоятельно не расшифровывать данные и не волноваться раньше времени.

Скрининг 1 триместра: нормы ХГЧ

Каждая женщина слышала такое понятие как триместр беременности, но что это и как он рассчитывается не многие знают.  

Беременность включает в себя три периода – триместра длительностью по три месяца. В течение каждого триместра происходят важные процессы в организме будущей мамы и малыша, обеспечивающие нормальное течение беременности, рост и развитие плода.  

Первый триместр длится от первого дня последней менструации по 12 неделю, второй триместр с 13 по 26 неделю, третий триместр начинается с 27 недели и длится до конца беременности. 

Обратите внимание

На скрининге первого триместра нормальный уровень свободной субъединицы β-ХГч имеет большое значение, так как является показателем правильного развития хориона. Обычно уровень гормона находится в пределах 20 000 -100 000 МЕ/мл. (по нормам отдельной лаборатории).

В норме при скрининге около 12 недель беременности (10 — 14) проводят биохимическое исследование крови «двойной тест», где кроме количества гонадотропина  определяют протеин –А плазмы PAPP-A.

Данный тест имеет ярко выраженные изменения при хромосомных аномалиях плода – синдром Дауна, синдром Эдвардса и др.:

  • ХГч повышается;
  • PAPP – A снижается.

Нормы ХГЧ на скрининге второго триместра

Во втором триместре в 16-20 недель проводят «тройной тест». Исследуют кровь беременной на наследственную и врожденную патологию плода.  Определяют  уровень трех сывороточных маркеров. Подробно о втором скрининге.

Обычно уровень ХГЧ находится в пределах 10.000 — 35.000 МЕ/мл. (по нормам отдельной лаборатории).

При синдроме Дауна типичная картина следующая:

  • ХГч повышается;
  • α-ФП (альфафетопротеин) снижается;
  • свободный эстриол снижается.

Альфафетопротеин является не менее важным показателем. В норме при многоплодной беременности повышается, но также может быть показателем наличия тяжелых пороков развития центральной нервной системы плода, передней брюшной стенки, лица; если у мамы гипотиреоз, ожирение, сахарный диабет или развивается резус-конфликт.

ХГЧ выше или ниже нормы: опасно ли это?

Если исследование было проведено правильно и изучена динамика, то колебания в концентрации маркеров выше или ниже нормы являются показателем возможных нарушений в течение беременности.

Высокий уровень ХГч может быть при:

  • раннем токсикозе беременных;
  • экстрагенитальной патологии у будущей мамы (сахарный диабет);
  • опухолевых заболеваниях плаценты — пузырный занос, хорионэпителиома;
  • в норме ХГч высокий при многоплодной беременности, причем концентрация гликопротеина в крови пропорциональна количеству плодов.

Низкий уровень ХГч:

  • угроза самопроизвольного аборта;
  • неразвивающаяся (замершая) беременность;
  • задержка внутриутробного роста и развития плода;
  • хроническая фетоплацентарная недостаточность;
  • переношенная беременность.

Обязательно помимо всех тестов в каждом триместре проводят скрининговое УЗИ. При необходимости назначают дополнительные методы диагностики (например, цитогенетическое исследование).И только после тщательного обследования можно поставить окончательный диагноз и решить, как вести дальше беременность.

Владлена Размерица, акушер-гинеколог, специально для Mirmam.pro

Источник: http://MirMam.pro/normy-khgch-na-skrininge/

Скрининг при беременности

Скрининг при беременности подразумевает трехкратное выполнение ультразвукового исследования: 1-й скрининг — в 10-12 недель, 2-й скриниг — 20-22 и 3-й скрининг — 30-32 недели беременности.

Скрининг во время беременности выполняют для своевременной диагностики врожденных пороков развития плода. Скрининговое исследование проводят всем беременным.

По видам исследований выделяют:

  • биохимический скрининг;
  • ультразвуковой скрининг;
  • комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов: пренатального биохимического и ультразвукового скрининга.

Первый скрининг (cкрининг 1 триместра)

УЗИ в ранние сроки беременности

Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя:

  • ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм — это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования.
  • биохимический скрининг I триместра беременности, включает анализ крови на β-ХГЧ и PAPP-A (ПАПП-А).

Проведение УЗИ должно быть в сроки 10-14 недель (оптимально 11-13 недель) беременности.

Данные этого исследования будут использованы для расчета рисков как в первом, так и во втором триместре. Начинать обследование нужно именно с УЗИ, поскольку в процессе исследования можно:

  • выявить проблемы с развитием беременности (например, остановка или отставание в развитии),
  • многоплодную беременность,
  • достаточно точно рассчитаны сроки зачатия.

Врач, проводящий УЗИ, поможет пациентке рассчитать сроки сдачи крови для биохимического скрининга.

Имея результаты УЗИ, можно сдавать кровь. Оптимальные сроки для сдачи анализа крови на пренатальный скрининг в первом триместре — 10-13 недель. Вовсе не обязательно сдавать кровь в тот же день, когда будет сделано УЗИ, важно уложиться в указанные сроки беременности.

Читайте также:  Что можно и нельзя делать на 31 неделе беременности: можно ли заниматься сексом

В результате анализа крови на пренатальный скрининг проверяются следующие показатели:

  • свободная β-субъединица хорионического гормона человека (β-ХГЧ);
  • PAPP-A, связанный с беременностью плазменный протеин A.

Далее обрабатываются результаты биохимического скрининга, ультразвукового обследование плода и корректирующих данных (масса тела беременной, возраст, курение, диабет, лекарственные препараты и др.) для вычисления риска по синдрому Дауна и синдрому Эдвардса.

Рассчитанный риск покажет, входит ли беременная в группу риска по хромосомной патологии плода или нет. В зависимости от результатов скрининга, на консультации врач-генетик даст рекомендации по проведению дальнейших исследований (комбинированный скрининг II триместра, биопсия ворсин хориона и др.).

Второй скрининг (скрининг 2 триместра)

Комбинированный биохимический скрининг II триместра беременности, включающий в себя:

  • ультразвуковое исследование в 10-13 недель беременности (по дате менструации);
  • биохимический скрининг: анализ крови на общий ХГЧ (вариант: свободная β-субъединица ХГЧ), АФП и свободный эстриол в сроки 14-20 недель беременности (рекомендуемые сроки: 16-18 недель).

Перед сдачей крови во втором триместре делать УЗИ не нужно, поскольку будут использоваться данные УЗИ, сделанного в первом триместре.

По этим показателям рассчитываются следующие риски:

Читайте также Результаты пренатального скрининга II триместра беременности

Такой тест называется тройным тестом II триместра беременности или тройным биохимическим скринингом во втором триместре беременности. Может быть проведен усеченный вариант данного теста — двойной тест II триместра, включающий в себя: ХГЧ и АФП. Однако информативность данного теста ниже, чем тройной тест II триместра.

Вы имеете право не проходить ни один, ни другой скрининг, если посчитаете, что таковые вам не нужны. Вы сами решаете, сдавать вам анализы или нет. Главной проблемой является то, что никакого лечения обнаруженных аномалий не существует. В случае подтверждения наличия аномалий супружеская пара становится перед выбором: прервать беременность или сохранить ее.

Источник: https://www.kukuzya.ru/page/skrining-pri-beremennosti

Что показывает первый скрининг?

С каждым годом медицинские исследования становятся все более сложными и детальными.

Еще лет 10–15 назад слово «скрининг» ни о чем не говорило будущим мамам, а сейчас эта процедура входит в обязательный комплекс обследований каждой беременной женщины в нашей стране.

В целом скринингом в медицине называют совокупность мероприятий, направленных на определение конкретных показателей, ответственных за то или иное состояние организма.

Перинатальный скрининг – это диагностический комплекс, который помогает выявить среди беременных женщин тех, которые входят в группу риска по аномалиям и патологиям развития плода.

Всего за время беременности такая процедура проводится дважды и называется, соответственно, первый и второй скрининг беременности.

В комплекс мероприятий, составляющих эту процедуру, входят:

  • ультразвуковое исследование плода, призванное рассмотреть подробно, как развивается малыш;
  • забор крови из вены для проведения биохимического анализа.

Самым важным для определения рисков считается первый скрининг. Во время диагностики замеряются следующие параметры:

Делать ли первый скрининг?

Конечно, проведение подобных исследований хоть и является практически обязательным при постановке на учет в женской консультации и крайне желательным для предоставления в роддоме, но никто будущую маму насильно тянуть за руку на УЗИ и забор крови не будет.

Однако в первую очередь, это в интересах самой роженицы. Почему?

Первый из перинатальных скринингов предназначен для выявления рисков врожденных пороков малыша на раннем сроке беременности.

Он проводится для того, чтобы предупредить будущую мать, насколько высок процент у ее ребенка обладать хромосомными патологиями, такими как болезнь Дауна, Эдвардса, дефектами строения нервной системы, спинного или головного мозга, которые в дальнейшем повлекут за собой гибель плода или его тяжелую инвалидность.

Особенно важны такие обследования для следующих категорий рожениц:

  • младше 18 и старше 35 лет. Женщины этих возрастных периодов наиболее подвержены рисками невынашивания ребенка и выражениям врожденных пороков развития у плода; 
  • ранее рожавших детей с генетическими патологиями; 
  • имеющих в семье наследственные заболевания и генетические патологии; 
  • ранее имевших в анамнезе выкидыш, замершую беременность; 
  • работавших на вредном производстве либо проходивших ранее лечение фетотоксичными (опасными для плода) препаратами.

Для таких женщин проведение первого скрининга является обязательным, поскольку они попадают в группу риска; все эти факторы могут спровоцировать отклонения в развитии ребенка.

Остальным же будущим мамам врачи так или иначе все равно предлагают пройти эту процедуру для собственного успокоения: все-таки знать, что с малышом все в порядке – очень полезно для самочувствия, да и современная экология и здоровье нации не настолько хороши, чтобы не пройти дополнительные обследования.

Когда делать первый скрининг?

Первый из перинатальных скринингов проводится в период между 10-й и 14-й неделями.

Однако наиболее точный результат получается в промежутке с 11-й по 13-ю неделю, когда можно наиболее четко отследить уровень гормонов в сыворотке крови и размер воротниковой зоны малыша, а также на этом сроке уже четко можно отследить его строение, развитие внутренних органов и конечностей при помощи ультразвуковой диагностики.

Кроме того, на этом сроке устанавливается КТР – копчико-теменной размер плода, который помогает в дальнейшем уточнить сроки родоразрешения и соответствие развития малыша предполагаемому сроку беременности.

Что же такого высматривают диагносты во время скрининга? Поскольку процедура эта состоит из двух этапов, следует рассказать о каждом из них в отдельности.

Первой обычно проводится диагностика ультразвуковым аппаратом. Она направлена:

  • на определение местоположения эмбриона в матке, чтобы исключить вероятность внематочной беременности; 
  • на определение количества плодов (одноплодная ли или многоплодная беременность), а также вероятность многояйцевой или однояйцевой многоплодной беременности; 
  • на определение жизнеспособности плода; на сроке в 10–14 недель уже четко прослеживается его сердцебиение, а также движения конечностями, которые определяют жизнеспособность; 
  • на определение КТР, упомянутого выше. Он сопоставляется с данными о последней менструации беременной, после чего автоматически высчитывается более точный срок беременности. При нормальном развитии плода, срок по КТР будет совпадать с акушерским сроком беременности, поставленным по дате менструации; 
  • на рассмотрение анатомии плода: на этом сроке визуализируются кости черепа, лицевые кости, конечности, зачатки внутренних органов, в частности головного мозга, а также определяется отсутствие патологий больших костей; 
  • на самое важное в первом скрининге – определение толщины воротникового пространства. В норме она должна составлять около 2 миллиметров. Утолщение складки может свидетельствовать о наличии генетических заболеваний и пороков. Кроме того, для выявления патологии рассматривается размер носовой кости, он тоже может показывать наличие генетических дефектов плода; 
  • на определение состояния плаценты, ее зрелости, способа крепления к матке, чтобы понимать возможные угрозы беременности, связанные с ее дисфункциями.

По данным этого УЗИ проводятся уже биохимические исследования сыворотки крови на гормоны ХГЧ и РАРР-А. Их уровень может показать имеющиеся изменения.

При повышенном уровне ХГЧ могут быть диагностированы:

  • многоплодная беременность;
  • сахарный диабет беременных;
  • болезнь Дауна и другие патологии;
  • неверно установленный срок беременности.

Пониженный уровень хориона гонадотропина человека обычно говорит о внематочной беременности, возможной задержке развития плода, угрозе прерывания беременности.

Гормон РАРР-А – это белок, который отвечает за нормальную работу плаценты.

Его снижение относительно нормы может быть свидетельством следующих проблем:

  • наличия синдромов Дауна или Эдвардса;
  • наличия генетических патологий;
  • замершей беременности.

Плохие показатели

Узнать о плохих показателях – это, конечно же, огромный стресс для будущей матери.

Однако именно поэтому скрининг состоит из двух этапов: чтобы с помощью ультразвукового исследования, до того как шокировать роженицу плохим анализом крови, отмести возможности многоплодной беременности, неточных сроков ее течения, возможности угрозы прерывания или внематочной беременности.

Кроме того, сходу впадать в панику (даже при откровенно плохих результатах анализов первого скрининга) не стоит. Помимо них существует еще несколько методик определения генетических патологий при беременности. Обычно их назначает врач-генетик после данных скрининга.

Это могут быть процедуры забора амниотической жидкости или биопсии плаценты для уточнения данных, полученных при проведении скрининга. Уже на основании этих дополнительных методов диагностики можно говорить о том или ином предположительном диагнозе.

Важно

Кроме того, еще одним способом проверки сможет послужить второй скрининг, который проводится на более поздних сроках: на 16-й–20-й неделях беременности. После этих исследований картина станет максимально понятной.

В любом случае следует помнить о том, что первый перинатальный скрининг не является окончательным диагнозом для малыша. Он предназначен только для того, чтобы рассчитать риски и построить предположения относительно возможного развития событий.

Данные, полученные по результатам скрининга, не являются ни приговором, ни истиной в последней инстанции.

Кроме объективных показателей всегда существует вероятность погрешности исследований и индивидуальных особенностей организма беременной, при которых показатели скрининга будут отличными от нормы, но при этом плод будет развиваться совершенно нормально.

Поэтому даже при самых неблагоприятных прогнозах есть шанс на то, что они не оправдаются.

Источник: https://puziko.online/beremennost/analizy/pervyj-skrining.html

Скрининг 2 триместра – сроки проведения, нормы

Вторым этапом программы массового диагностического скрининга (просеивания) беременных женщин для выявления среди них групп риска по патологиям развития плода является биохимический скрининг 2 триместра. Сроки проведения биохимического исследования крови с 16-й по 18-ю неделю беременности считаются оптимальными, с 14-й по 20-ю неделю — допустимыми.

Пренатальный (дородовый) скрининг – комплекс неинвазивных (безопасных) методов диагностики.

Совет

Он рекомендован всем беременным, утверждён МЗ РФ и включает в себя: комбинированный пренатальный скрининг 1 триместра + биохимический скрининг-тест 2 триместра.

В соответствии с международными стандартами данные именно этих исследований использует компьютерная система для заключительного интегрального вычисления рисков врождённых хромосомных и наследственных патологий плода.

Схема проведения комплексной программы пренатального скрининга

/указаны оптимальные сроки и тесты/

Комбинированное просеивание 1 триместра выявляет до 95% случаев синдромов Дауна (синдром трисомии +21 хромосомы) и Эдвардса (синдром трисомии +18 хромосомы), также даёт возможность заподозрить другие хромосомные аномалии по состоянию брюшной стенки и головного отдела нервной трубки плода.

Проведённый в оптимальный срок скрининг 2 триместра менее информативен в плане обнаружения синдромов Дауна и Эдвардса – не более 70% случаев.

Его основная цель – подтвердить/исключить дефекты нервной трубки, другие патологии развития плода и рассчитать сочетанные с ними риски следующих врождённых хромосомных и наследственных болезней: — синдром Патау — синдром трисомии +13 хромосомы или хромосомной группы Д (13-15 хромосом), — синдром Шершевского-Тёрнера (наследственное), — синдром Карнелии де Ланге (наследственное), — синдром Смит-Опица (наследственное),

— полиплоидии (триплоидный набор хромосом у плода).

В последние годы, после введения раннего и более информативного комбинированного пренатального скрининга 1 триместра, скрининг 2 триместра используется ограниченно, по желанию пациентки.

1. Поздняя постановка беременной на учёт, когда упущены сроки комбинированного дородового скрининга 1 триместра.
2. Спорные/неудовлетворительные результаты первого скрининга.
3. По медицинским показаниям.
4. Отягощённый семейный анамнез по врождённым патологиям.
5. Самопроизвольные выкидыши на ранних сроках беременности в анамнезе пациентки.

Что надо знать о скрининге 2 триместра

  • На сроках с 16-й по 18-ю неделю беременности скрининговой программой оцениваются только биохимические показатели крови матери.
  • Пациентке следует иметь при себе результаты первого комбинированного скрининга или заключение УЗИ, где указан точный срок беременности.
  • Перед сдачей крови следует заполнить анкету второго скрининга. В ней надо указать маркеры УЗИ скрининга 1 триместра (КТР, ТВП, … ).
  • Забор крови производится из вены, утром, строго натощак.
Читайте также:  Медосмотр ребёнка в 4 месяца: каких врачей проходить и какие прививки делать

Маркеры биохимических скрининг-тестов 2 триместра

Нормы — цифры референсных значений — биохимических маркеров в различных лабораториях неодинаковы (разное оборудование, методы исследования, единицы измерения и т.п.). Они указаны на бланке с результатами анализов крови в каждом конкретном случае.

Границы нормы для всех биохимических маркеров в МоМ одинаковы: 0,5 – 2,0

  • МоМ – отношение значения биохимического маркера пациентки к медиане (усреднённому значению этого маркера для данного срока беременности)

Афп — α-фетопротеин

Специфичный белок, вырабатывается самим эмбрионом. АФП — маркер врождённых пороков развития плода. Он определяется в амниотической жидкости уже на 6-й неделе беременности, к 16 неделе АФП достигает своего диагностического уровня в крови матери и в ряде случаев позволяет выявлять дефекты невральной трубки и другие патологии развития плода.

Интерпретация показателей АФП при беременности

Следует отметить, что часто «аномальные» результаты АФП-теста в рамках скрининга 2 триместра объясняются неверно определённым сроком беременности, многоплодной или крупноплодной беременностью, но не патологией развития плода.

Хгч – хорионический гонадотропин человека

Гонадотропный гормон, в моче женщины ХГЧ определяется уже на 5-7 день беременности – это он «проявляет» вторую полоску теста на беременность. На ранних сроках ХГЧ вырабатывается оболочками плодного зародыша, позднее – плацентой. ХГЧ — маркер благополучия беременности, его содержание в крови матери изменяется точно в соответствии со сроком беременности.

E3 — свободный Эстриол

Малоактивный женский половой гормон, вне беременности определяется в крови человека в малых концентрациях.

На ранних сроках беременности он усиленно вырабатывается плацентарным аппаратом, позднее — самим плодом. Уровень свободного эстриола в крови женщины нарастает в соответствии с увеличением сроков её беременности.

Его критическое снижение/повышение позволяет заподозрить патологию течения беременности и развития плода.

Интерпретация динамики E3 в течение беременности

Пример интерпретации «тройного» биохимического теста, проведённого в сроки скрининга 2 триместра

Ингибин А

Во время беременности главным продуцентом этого белка становится плацента. Ингибин А – ранний маркер остановки беременности, его снижение ˂0,5 МоМ указывает на угрозу выкидыша. Уровень ингибина А в крови женщин с привычным невынашиванием в разы ниже, чем у пациенток с нормальным течением беременности.

Исследование уровня ингибина А во 2-м триместре беременности («четверной» скрининг-тест) и введение этих результатов в интегральный тест даёт возможность рассчитать риски синдрома Дауна с наибольшей точностью. Повышение ингибина А во втором триместре указывает на нарушение функции плаценты.

Значение пренатального скрининга 2 триместра. Высокие риски – что делать?

Заключение скрининговой программы о высоком риске 1 : 250 и выше по каким-либо хромосомным или врождённым патологиям плода — не заключительный диагноз, а веский повод для консультации у врача-генетика. При рисках 1 : 100 беременным рекомендованы инвазивные (небезопасные) методы диагностики хромосомных аномалий плода:

  • Амниоцентез – забор генетического материала (ДНК) плода из амниотической (околоплодной) жидкости.
  • Кордоцентез – забор пуповинной (кордовой) крови плода. Проводится после 18-20 недели беременности.

Лишь исследование ДНК (кариотипирование) будущего ребёнка может дать на 99% точный ответ о наличии/отсутствии у него хромосомных болезней.

Факт того, что отдельные фетальные клетки плода проникают через плаценту в материнский кровоток, известен давно.

По мере оснащения лабораторий современным оборудованием и повышением квалификации медперсонала происходит замещение пренатального скрининга 2 триместра неинвазивным пренатальным тестом (НИПТ = микроматричный анализ = молекулярный цитогенетический анализ = кровь на ДНК).

Обратите внимание

НИПТ — диагностика хромосомных аномалий по клеткам плода, взятым из крови матери после 8 недели гестации. Однако проведение «четверного» теста для обнаружения других патологий течения беременности есть и будет актуальным.

Пренатальный скрининг 2 триместра в его сроки проведения не исключает получения ложноположительных/ложноотрицательных результатов интегрального скрининг-теста. Не пытайтесь трактовать риски самостоятельно — обратитесь к врачу медико-генетической консультации.
ЗДОРОВЬЯ МАМЕ И ЕЁ МАЛЫШУ!

Нажмите «ЗВЕЗДОЧКУ» сверху 🙂

Источник: http://aptekins.ru/zdorovie/skrining-2-trimestra-sroki-provedenija-normy

Скрининги беременности

Вряд ли найдется будущая мама, которая ни разу не слышала про скрининг. К сожалению, материалов о том, что такое скрининг беременных, в какие сроки он проводится и как трактовать результаты скрининга не так много.
Скрининг: история, основные понятия Скрининг беременных в России стал проводиться не так давно — с 2000 года.

Если Вы наблюдаетесь в женской консультации, то наверняка Вы уже столкнулись или скоро столкнетесь с этим понятием. По сути, перинатальный скрининг — комплекс исследований, которые еще на стадии беременности оценивает риск хромосомных аномалий плода — трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), дефекта нервной трубки (ДНТ).

Во время беременности обычно проводят два скрининга: скрининг первого триместра и скрининг второго триместра беременности. И тот и другой включают в себя УЗИ (с дополнительным измерениями к стандартному УЗИ) и биохимический анализ крови (маркерами биохимического скрининга являются АФП, бета-ХГЧ, свободный эстриол, РАРР-А и ингибин А).

Первый скрининг (скрининг первого триместра) проводится на сроке 11-14 недель (оптимально – 12-13 недель), подробнее о первом скрининге, результатах исследования читать далее Второй скрининг (скрининг второго триместра) проводится на сроке 16-20 недель (оптимально – 16-17 недель), подробнее о втором скрининге, результатах исследования читать далее Основные маркеры биохимического скрининга (анализа крови) ХГЧ (бета-ХГЧ) — так называемый, гормон беременности, вырабатывается с первых недель беременности. Служит для выявления как самой беременности, так и хромосомных аномалий. РАРР-А (ассоциированный с беременностью белок А) — белок, который вырабатывается плацентой. Его уровень растет во время беременности, максимум достигается к родам. По изменению концентрации можно судить о возможных хромосомных изменениях плода. АФП — специфический фетальный а-глобулин, с 13-й недели его вырабатывает печень плода (до этого — желтый мешочек). Его концентрация позволяет оценить вероятность дефектов открытой нервной трубки. Свободный эстриол (ЕЗ) — стероидный гормон, в его образовании принимают участие и плод, и плацента. Изменение его уровня служит показателем функции фетоплацентарной системы. Ингибин А — гормон, который вырабатывается желтым телом (в начале беременности), плодом (в первом триместре) и плацентой. Является маркером трисомии 21 и трисомии 18. Что может повлиять на результат скрининга К сожалению, помимо важных диагностических значений скрининг доставляет массу переживаний беременным. Кроме того нужно учесть, что скрининг может дать ложноположительный результат (до 9% случаев). А это лишние беспокойства самой мамы и передергивания со стороны врача.

Совсем не лишним будет ознакомиться со случаями, когда результат скрининга может быть трактован неправильно.

1. Экстракорпоральное (искусственное) оплодотворение (ЭКО): ХГЧ выше на 10-15%, затылочный размер плода на УЗИ больше на 10-15%, РАРР-А и свободный эстриол ниже на 10-20% 2. Вес матери: АФП, свободный эстриол (ЕЗ), ингибин-А и ХГЧ повышены у полных женщин и снижены у миниатюрных 3. Многоплодная беременность: АФП, свободный эстриол (ЕЗ), ингибин-А и ХГЧ повышены; точность расчета рисков заболевания низкая, скрининг вообще могут отменить из-за невозможности верной трактовки результатов скрининга 4. Сахарный диабет: АФП, свободный эстриол, ингибин снижен; точность расчета рисков заболевания низкая, скрининг вообще могут отменить из-за невозможности верной трактовки результатов скрининга 5. Амниоцентез: после амниоцентеза рекомендуется брать кровь на исследование не ранее, чем через неделю.

Первый скрининг, скрининг первого триместра – сроки, подробности, результаты

Первый скрининг: описание

Первый скрининг (скрининг первого триместра) проводится на сроке 11-14 недель, причем идеальным сроком является 12-13 неделя. Скрининг первого триместра включает в себя: 1. Исследование УЗИ (причем, многие лаборатории запрашивают результаты УЗИ в обязательном порядке, без них расчеты не проводятся) 2. Биохимическое исследование (анализ крови).

Исследуются два гормона: свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ) и РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью) Первый скрининг: результаты, или на что смотрим УЗИ Помимо стандартного исследования УЗИ с наблюдением ручек-ножек, позвоночника, формирования мозга, измеряют так называемую воротничковую зону.

Воротничковая (воротниковая) зона – это зона в области шеи между кожей и мягкими тканями, в которой скапливается жидкость. Сильное превышение показателей над нормой может говорить об отклонениях в развитии плода.БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Нормы содержания свободного b-ХГЧ, нг/мл: Неделя беременности Содержание своб.

Медиана, нг/мл b-ХГЧ, нг/мл 9 23,6 — 193,1 70,90 10 25,8 — 181,6 58,17 11 17,4 — 130,4 47,73 12 13,4 — 128,5 39,17 13 14,2 — 114,7 32,14 14 8,9 — 79,4 23,56 Повышение значений в среднем в 2 раза может говорить о увеличении риска наличия у плода трисомии 21 (синдром Дауна). Снижение значений — о риске наличия у плода трисомии 18 (синдром Эдвардса).

Важно

Обычно результаты скрининга представляют собой отчет. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).

В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования. На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.

Второй скрининг, скрининг второго триместра – сроки, подробности, результаты

Второй скрининг: описание

Второй скрининг (скрининг второго триместра) проводится на сроке 16-20 недель, оптимальным сроком является 16-17 неделя. Скрининг второго триместра включает в себя: 1. Расширенное исследование УЗИ 2.

Биохимическое исследование (анализ крови), исследуются три гормона Второй скрининг: результаты или на что смотрим УЗИ Во втором триместре проводится расширенное исследование УЗИ: специалист внимательно осматривает плод, его ручки-ножки, внутренние органы (сердце, мозг, позвоночник), оценивает состояние плаценты, околоплодных вод. Делается предположение о дате родов.

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Биохимический анализ крови исследует три гормона: 1. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) Срок беременности, недель Уровень ХГЧ, мЕд/мл 16 10 000 — 58 000 17-18 8 000 — 57 000 19 7 000 — 49 000 20-28 1 600 — 49 000 Повышенный уровень ХГЧ может говорить о хромосомных патологиях.

Также увеличение уровня может быть вызвано многоплодной беременностью, несоответствием реального и установленного сроков беременности, гестоза, сахарного диабета у матери 2. Альфа-фетопротеин (АФП) Срок беременности, недель Уровень АФП, Ед/мл 15-19 15 — 95 20-24 27 — 125 3. Свободный эстриол (неконъюгированный эстриол) Срок беременности, недель Содержание св.

эстриола, нмоль/л 15-16 5,4 — 21,0 17-18 6,6 — 25,0 19-20 7,5 — 28,0 Обычно результаты скрининга представляют собой отчет.

Совет

В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).

В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования. На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.

источник- «w-journal.ru»

Источник: https://mamuli.club/skriningi-beremennosti

Ссылка на основную публикацию